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Sam Elisa Kit

Sam Elisa Kit

簡要描述:Sam Elisa Kit可檢測血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量或者活性表達(dá)。進(jìn)口試劑盒貨期短,物流安全迅速,檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,是您實驗*,免費(fèi)為客戶提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)及相關(guān)產(chǎn)品中英文雙版說明書,技術(shù)服務(wù):專業(yè),及時,耐心。

產(chǎn)品型號: 96T

所屬分類:ELISA試劑盒進(jìn)口

更新時間:2016-02-15

詳細(xì)說明:

ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,Sam Elisa kit特別是固相載體的包被難達(dá)到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,Sam Elisa kit中央較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。

     

Sam Elisa kit技術(shù)操作要點(diǎn):

  1. 標(biāo)本的采取和保存。
  2. 試劑的準(zhǔn)備
  3. 加樣。
  4. 保溫。
  5. 洗滌。
  6. 顯色和比色。
  7. 酶標(biāo)比色儀。
  8. 結(jié)果判斷。

將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之,包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。Sam Elisa kit蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用于。這種物理吸附是非特異性的,受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響。載體對不同蛋白質(zhì)的吸附能力是不相同的,大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán),故更易吸附到固相載體表面。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強(qiáng)的吸附力,其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上,抗體結(jié)合點(diǎn)暴露于外,因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。蛋白質(zhì)抗原大多也可采用與抗體相似的方法包被。當(dāng)抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時,抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露,在這種情況下,Sam Elisa kit直接包被效果不佳,可以采用間接的捕獲包被法,即先將針對該抗原的特異抗體作預(yù)包被,其后通過抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化。此間接結(jié)合在固相上的抗原遠(yuǎn)離載體表面,其抗原決定簇也得以充分暴露。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用,包被在固相上的抗原純度大大提高,因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善,重復(fù)性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點(diǎn)是抗原用量少,僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用特殊的包被方式。例如,在檢測抗DNA抗體時,需用DNA作為包被抗原,而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合??蓪⒕郾揭蚁┌逑冉?jīng)紫外線照射(例如30W紫外燈,75cm照射12小時),以增加其吸附性能。固相載體先用堿性蛋白質(zhì),如聚賴氨酸、*等作預(yù)包被,也可提高核酸的結(jié)合力。也可用親和素*系統(tǒng)作間接包被,Sam Elisa kit即用親和素先包被載體,然后加入*化的DNA,這種包被方法均勻、牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。

脂類物質(zhì)無法與固相載體結(jié)合,可將其在有機(jī)溶劑(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,開蓋置冰箱過夜或冷風(fēng)吹干,待酒精揮發(fā)后,讓脂質(zhì)自然干固在固相表面??剐牧字贵w的ELISA試劑一般采用這種包被方式。

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