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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)產(chǎn)品展示細(xì)胞培養(yǎng)試劑*培養(yǎng)基 > 美國(guó)ATCC大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

簡(jiǎn)要描述:大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

產(chǎn)品型號(hào): 美國(guó)ATCC

所屬分類(lèi):*培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2016-01-25

詳細(xì)說(shuō)明:

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長(zhǎng),關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期,請(qǐng)咨詢(xún)我們。

特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為2-3代左右。

細(xì)胞用途:提供用于科研的穩(wěn)定細(xì)胞系。

細(xì)胞純度:92

細(xì)胞活力:88%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)。

細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

儲(chǔ)存方法:液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)。

規(guī)格:500000cells/

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1.定期觀察細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中集落的形成。

2.顯微鏡下計(jì)數(shù)大于50個(gè)細(xì)胞克隆數(shù),然后按下式計(jì)算集落形成率:

集落形成率(%=(集落數(shù)/接種細(xì)胞數(shù))×100

注意事項(xiàng)

1.瓊脂對(duì)熱和酸不穩(wěn)定,如果反復(fù)加熱,容易降解,產(chǎn)生毒性,同時(shí)瓊脂硬度下降。故瓊脂高壓滅菌( 10 15分鐘)后按一次用量進(jìn)行分裝。

2.細(xì)胞懸液中,細(xì)胞分散度>95%。

3.軟瓊脂培養(yǎng)時(shí),注意瓊脂與細(xì)胞混合時(shí)溫度不要超過(guò) 40 ,以免燙傷細(xì)胞。

4.接種細(xì)胞密度不宜過(guò)高。

5.在低密度條件下培養(yǎng),生存率明顯下降,無(wú)限細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培養(yǎng)細(xì)胞和有限細(xì)胞系僅為0.5~5%,甚至為零。為提高集落形成率,必要時(shí)在培養(yǎng)基中添加胰島素、*等促細(xì)胞克隆形成物質(zhì)。

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