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簡要描述:人小腦顆粒細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: ScienCell
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2016-01-19
人小腦顆粒細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復(fù)蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴(yán)格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)。
人小腦顆粒細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當(dāng)然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
TC-xyj0063 長雙歧桿菌 支
TC-xyj0064 青春雙歧桿菌 ATCC 15703 支
編號 名稱 編號 規(guī)格
TC-xyj0065 動物雙歧桿菌 支
TC-xyj0066 短雙歧桿菌 ATCC 15700 支
TC-xyj0067 干酪乳桿菌干酪亞種 支
TC-xyj0068 德氏乳桿菌保加利亞亞種 支
TC-xyj0069 嗜酸乳桿菌 支
TC-xyj0070 羅伊氏乳桿菌 支
TC-xyj0071 鼠李糖乳桿菌 支
TC-xyj0072 植物乳桿菌 支
TC-xyj0073 嗜熱乳酸鏈球菌 支
TC-xyj0074 出血性大腸埃希氏菌 支
TC-xyj0075 阪崎腸桿菌 支
TC-xyj0076 德氏乳桿菌乳酸亞種 支
TC-xyj0077 鼠李糖乳桿菌 ATCC 7469 2支
水質(zhì)檢測
TC-xyj0078 大腸埃希氏菌 ATCC 25922 支
TC-xyj0079 大腸埃希氏菌 ATCC 25922 2支
TC-xyj0080 大腸埃希氏菌 ATCC 25922 5支
TC-xyj0081 糞腸球菌 ATCC 29212 支
TC-xyj0082 糞腸球菌 ATCC 29212 2支
TC-xyj0083 糞腸球菌 ATCC 29212 5支
TC-xyj0084 產(chǎn)氣莢膜梭菌 ATCC 13124 支
TC-xyj0085 產(chǎn)氣莢膜梭菌 ATCC 13124 2支
TC-xyj0086 產(chǎn)氣莢膜梭菌 ATCC 13124 5支
消毒用菌檢測
TC-xyj0087 枯草芽孢桿菌黑色變種 ATCC 9372 支
TC-xyj0088 枯草芽孢桿菌黑色變種 ATCC 9372 2支
TC-xyj0089 枯草芽孢桿菌黑色變種 ATCC 9372 5支
TC-xyj0090 嗜熱脂肪地芽孢桿菌 ATCC 7953 支
霉菌檢測電子電工產(chǎn)品環(huán)境試驗
TC-xyj0091 土曲霉 支
TC-xyj0092 出芽短梗霉 支
TC-xyj0093 宛氏擬青霉 支
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