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簡要描述:人冠狀動脈內(nèi)皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: ScienCell
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2016-01-19
人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。
人冠狀動脈內(nèi)皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
CCC-HPE-2 人胚胰腺組織來源細胞
CCC-SMC-1 兔主動脈平滑肌細胞
293001A Sars蛋白表達株
293001B Sars蛋白表達株
293sars181A Sars蛋白表達株
A-204 人橫紋肌肉瘤
A375 人皮膚黑色素瘤細胞
A431 人皮膚基底細胞癌
A549 人肺癌細胞
A875 人黑色素瘤細胞
BeWo 人胎盤絨毛癌細胞
BGC-823 人胃腺癌細胞
BT474 人乳腺導管瘤
CACO-2 人結腸癌細胞
CaLu-3 人肺腺癌細胞
CASKI, 人宮頸癌
Colo205 人結腸癌
Colo320DM 人結腸癌
D341 Med 人髓母細胞瘤
Daudi 人B淋巴細胞瘤
DU145 人前列腺癌細胞
G-401 人腎癌Wilms
GLC-82 人肺腺癌細胞
HCT116 人結直腸癌
HCT-8 人結腸腺癌
HEC-1B 人子宮內(nèi)膜癌細胞
Hela 人宮頸癌細胞
Hep G2 人肝癌細胞
Hep-2 人喉癌細胞
HL-60 人白血病細胞
HOS 人骨肉瘤細胞
HT-1080 人纖維肉瘤
HT-29 人結腸腺癌細胞
HuTu-80 人十二脂腸腺癌
JEG-3 人絨癌細胞
JEG-3/VP16 人絨癌細胞VP16耐藥株