人小腸平滑肌細胞

簡要描述：人小腸平滑肌細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： 1ml/株

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2016-01-18

詳細說明：

人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產品復蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現(xiàn)貨供應。

人小腸平滑肌細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

GH3   XY1635   大鼠垂體瘤細胞,GH3細胞
208F   XY1636   大鼠成纖維細胞,208F細胞
L6    XY1637   大鼠成肌細胞(分化）\L6細胞
JRDC008   XY1638   大鼠成肌細胞,L6細胞,
ROS1728   XY1639   大鼠成骨細胞,ROS1728細胞
FAT   XY1640   大鼠鼻咽癌細胞,FAT細胞
   XY1641   大麗花輪枝孢
PCK   XY1642   大黃魚腎細胞,PCK細胞
EPC   XY1643   大黃魚EPC細胞,EPC細胞
   XY1644   大腸桿菌
TC-jcyj0141   XY1645   大腸埃希氏菌O157：H7
   XY1646   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)
TC-jcyj0113   XY1647   大腸埃希氏菌
   XY1648   大腸埃氏菌
   XY1649   大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種
   XY1650   痤瘡丙酸桿菌
TC-jcyj0169   XY1651   脆弱擬桿菌
   XY1652   刺孢吸水鏈霉菌昆明變種
   XY1653   刺孢吸水鏈霉菌
   XY1654   創(chuàng)傷弧菌
TC-jcyj0056   XY1655   串珠鐮刀菌
   XY1656   串珠鐮孢
TC-jcyj0092   XY1657   出芽短梗霉
TC-jcyj0074   XY1658   出血性大腸埃希氏菌
   XY1659   臭曲霉
TC-jcyj0167   XY1660   遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌
CRL-9078   XY1661   成纖維細胞,PA317細胞
CCL-1   XY1662   成纖維細胞,L929細胞
HTB-85   XY1663   成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞
   XY1664   潮濕纖維單胞菌
   XY1665   腸炎沙門氏菌腸炎亞種
TC-jcyj0040   XY1666   腸炎沙門氏菌
   XY1667   腸埃希氏菌
TC-jcyj0063   XY1668   長雙歧桿菌
   XY1669   長根菇（長根奧德磨）