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簡要描述:人食管上皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: 1ml/株
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2016-01-18
人食管上皮細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。
人食管上皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
CCL-2.1 XY1457 宮頸癌細胞,HeLa 229)細胞
HCE1 XY1458 宮頸癌細胞,HCE1細胞
XY1459 根土壤桿菌(發(fā)根植物單胞菌)
XY1460 睪丸酮叢毛單胞菌
CRL-2065 XY1461 睪丸間質細胞瘤細胞,MLTC-1細胞
JRDC124 XY1462 高轉移人肝癌細胞,MHCC97-H細胞,
LM3 XY1463 高轉移人肝癌細胞,LM3細胞
// XY1464 高轉移卵巢癌細胞,HO-8910PM細胞
// XY1465 高轉移肺癌細胞,95-D細胞
// XY1466 肝細胞,HL-7702細胞
HOC XY1467 肝卵圓細胞,HOC細胞
HHVEC XY1468 肝瘤血管內皮細胞,HHVEC 細胞
CRL-8024 XY1469 肝癌亞力山大細胞,PLC/PRF/5細胞
// XY1470 肝癌細胞,SMMC-7721細胞
// XY1471 肝癌細胞,RH-35細胞
// XY1472 肝癌細胞,QGY-7703細胞
// XY1473 肝癌細胞,QGY-7701細胞
CRL-1830 XY1474 肝癌細胞,Hepa 1-6細胞
HB-8065 XY1475 肝癌細胞,Hep G2細胞
HB-8064 XY1476 肝癌細胞,Hep 3B2.1-7細胞
// XY1477 肝癌細胞,HCCLM3細胞
// XY1478 肝癌細胞,CBRH-7919細胞
// XY1479 肝癌細胞,BEL-7405細胞
// XY1480 肝癌細胞,BEL-7404細胞
// XY1481 肝癌細胞,BEL-7402細胞
TC-jcyj0067 XY1482 干酪乳桿菌干酪亞種
XY1483 干酷乳桿菌
// XY1484 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞
// XY1485 腹水瘤細胞,SAC-IIB2細胞
CCL-8 XY1486 腹水瘤細胞,S-180細胞
TC-jcyj0043 XY1487 副溶血性弧菌
CASC178 XY1488 負鼠腎細胞,OK細胞,
OK XY1489 負鼠腎細胞,
CRL-1840 XY1490 負鼠(opossum)腎細胞
XY1491 腐敗希瓦氏菌
XY1492 福氏志賀氏菌
XY1493 浮游球衣菌
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