大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述：大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

產(chǎn)品型號(hào)： 1ml/株

所屬分類：大鼠原代細(xì)胞

更新時(shí)間：2016-01-18

詳細(xì)說(shuō)明：

大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復(fù)蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)13-16天，質(zhì)量控制：嚴(yán)格經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測(cè)，產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)。

大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來(lái)。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過(guò)的細(xì)胞對(duì)比觀察看誰(shuí)長(zhǎng)的更好一點(diǎn)就知道該細(xì)胞對(duì)*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶?jī)?nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤(rùn)洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時(shí)置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時(shí)候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對(duì)比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來(lái)的*重新加進(jìn)去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。當(dāng)然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，細(xì)胞獨(dú)立開來(lái)的時(shí)候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實(shí)際情況你自己把握）。這是第四步。

其實(shí)還可以有第五步，對(duì)于特別難消化的細(xì)胞和對(duì)*特別敏感的細(xì)胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細(xì)胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對(duì)細(xì)胞的損傷降到zui低，保證細(xì)胞的狀態(tài)能夠*。

xy1345   CM   軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基   Chondrocyte Medium   500 ml
xy1346   SM   滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基   Synoviocyte Medium   500 ml
xy1347   NPCM   髓核細(xì)胞培養(yǎng)基   Nucleus Pulposus Cell Medium   500 ml
xy1348   HM   肝細(xì)胞培養(yǎng)基   Hepatocyte Medium   500 ml
xy1349   SteCM   星形細(xì)胞培養(yǎng)基   Slate Cell Medium   500 ml
xy1350   CMM   心肌細(xì)胞培養(yǎng)基   Cardiac Myocyte Medium   500 ml
xy1351   TMCM   小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基   "Trabecular Meshwork Cell Medium
"   500 ml
xy1352   TM   滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基   Trophoblast Medium   500 ml
xy1353   AdM   脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基   Adipocyte Medium   500ml
xy1354   PAM   前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基   Preadipocyte Medium   500 ml
xy1355   PADM   脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基   Preadipocyte Differentiation Medium   500 ml
xy1356   MSCM   間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基   Mesenchymal Stem Cell Medium   500 ml
xy1357   MODM-500   間充質(zhì)干細(xì)胞-成骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基   Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium   500 ml
xy1358   MODM-250       Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium   250 ml
xy1359   MADM-500   間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基   Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium   500 ml
xy1360   MADM-250       Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium   250 ml
xy1361   MCDM   間充質(zhì)干細(xì)胞-軟骨分化培養(yǎng)基   Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium   500ml
xy1362   SMCM-sf   平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基   Smooth Muscle Cell Medium- serum free   500 ml
xy1363   NPrCM   神經(jīng)前體細(xì)胞培養(yǎng)基   Neural Precursor Cell Medium   500 ml
xy1364   NM   神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基   Neuronal Medium   500 ml
xy1365   OPCM   少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基   Oligodendrocyte Precursor Cell Medium   500 ml
xy1366   OsM   球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基   Oligosphere Medium   500 ml
xy1367   KM   角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基   Keratinocyte Medium   500 ml
xy1368   KM-d   角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基（確定）    Keratinocyte Medium-defined   500 ml
xy1369   FM-sf   成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基   Fibroblast Medium-serum free   500 ml
xy1370   TEpiCM   扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基   Tonsil Epithelial Cell Medium   500 ml
xy1371   OKM   口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基   Oral Keratinocyte Medium   500 ml
xy1372   CoEpiCM   結(jié)腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基   Colonic Epithelial Cell Medium   500 ml
xy1373   BEpiCM   支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基   Bronchial Epithelial Cell Medium   500 ml
xy1374   SAEpiCM   氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基   Small Airway Epithelial Cell Medium   500 ml
xy1375   EpiCM-2   上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2   Epithelial Cell Medium-2   500 ml
xy1376   UCM   尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基   Urothelial Cell Medium   500 ml
xy1377   PEpiCM   前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基   Prostate Epithelial Cell Medium   500 ml