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簡要描述:大鼠食管平滑肌細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: 1ml/株
所屬分類:大鼠原代細胞
更新時間:2016-01-18
大鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)。
大鼠食管平滑肌細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
GH3 XY1632 大鼠埀體瘤細胞,GH3細胞
RPC XY1633 大鼠垂體細胞,RPC細胞
MMQ XY1634 大鼠垂體瘤細胞,MMQ細胞
GH3 XY1635 大鼠垂體瘤細胞,GH3細胞
208F XY1636 大鼠成纖維細胞,208F細胞
L6 XY1637 大鼠成肌細胞(分化)\L6細胞
JRDC008 XY1638 大鼠成肌細胞,L6細胞,
ROS1728 XY1639 大鼠成骨細胞,ROS1728細胞
FAT XY1640 大鼠鼻咽癌細胞,FAT細胞
XY1641 大麗花輪枝孢
PCK XY1642 大黃魚腎細胞,PCK細胞
EPC XY1643 大黃魚EPC細胞,EPC細胞
XY1644 大腸桿菌
TC-jcyj0141 XY1645 大腸埃希氏菌O157:H7
XY1646 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)
TC-jcyj0113 XY1647 大腸埃希氏菌
XY1648 大腸埃氏菌
XY1649 大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種
XY1650 痤瘡丙酸桿菌
TC-jcyj0169 XY1651 脆弱擬桿菌
XY1652 刺孢吸水鏈霉菌昆明變種
XY1653 刺孢吸水鏈霉菌
XY1654 創(chuàng)傷弧菌
TC-jcyj0056 XY1655 串珠鐮刀菌
XY1656 串珠鐮孢
TC-jcyj0092 XY1657 出芽短梗霉
TC-jcyj0074 XY1658 出血性大腸埃希氏菌
XY1659 臭曲霉
TC-jcyj0167 XY1660 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌
CRL-9078 XY1661 成纖維細胞,PA317細胞
CCL-1 XY1662 成纖維細胞,L929細胞
HTB-85 XY1663 成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞
XY1664 潮濕纖維單胞菌
XY1665 腸炎沙門氏菌腸炎亞種
TC-jcyj0040 XY1666 腸炎沙門氏菌
XY1667 腸埃希氏菌
TC-jcyj0063 XY1668 長雙歧桿菌
XY1669 長根菇(長根奧德磨)
MLA-144 XY1670 長臂猿淋巴瘤 MLA-144細胞
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