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簡要描述:大鼠頜下腺上皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產品型號: 1ml/株
所屬分類:大鼠原代細胞
更新時間:2016-01-18
大鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
大鼠頜下腺上皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
CRL-2122 XY1264 皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞
CRL-1658 XY1265 胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞
CCL-92 XY1266 胚胎成纖維細胞,3T3-Swiss albino細胞
CCL-75 XY1267 胚肺細胞,WI-38細胞
CCL-171 XY1268 胚肺細胞,MRC-5細胞
// XY1269 胚肺成纖維細胞,HFL-I(MEMα)細胞
XY1270 泡盛曲霉
XY1271 諾爾斯氏鏈霉菌
CASC145 XY1272 牛腎細胞,MDBK (NBL-1)細胞,
CASC077 XY1273 牛胚氣管細胞,EBTr (NBL-4)細胞,
XY1274 釀酒酵母
PA317 XY1275 逆轉錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細胞,PA317細胞
CCL-131 XY1276 腦神經瘤細胞,Neuro-2A細胞
JRDC073 XY1277 腦膠質瘤 SHG-44細胞,
XY1278 耐放射異常球菌
HCT-8/VCR XY1279 耐長春新堿結腸癌細胞系 HCT-8/VCR細胞
A549/DDP XY1280 耐DDP肺癌細胞,A549/DDP細胞
XY1281 莫格球擬酵母
XY1282 滅酵母
XY1283 米曲霉
XY1284 玫瑰褐鏈霉菌
TC-jcyj0035 XY1285 毛霉
F81 XY1286 貓腎細胞,F81細胞
CASC066 XY1287 貓腎細胞,CRFK細胞,
// XY1288 盲腸腺癌細胞(未分化) Hce-8693細胞
CCL-243 XY1289 慢性髓原白血病細胞,K-562細胞
XY1290 馬克斯克魯維酵母
MDCK (NBL-2) XY1291 馬-達二氏犬腎細胞系 MDCK (NBL-2)細胞
TC-jcyj0070 XY1292 羅伊氏乳桿菌
MA104 XY1293 羅猴胎腎細胞,MA104細胞
CRL-1735 XY1294 卵巢細胞,Lec1細胞
CRL-1978 XY1295 卵巢透明細胞癌細胞,ES-2細胞
HTB-77 XY1296 卵巢癌細胞,SK-OV-3細胞
HTB-161 XY1297 卵巢癌細胞,NIH:OVCAR-3細胞
HO8910 XY1298 卵巢癌 HO8910細胞
XY1299 綠針假單胞菌
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