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雄性*的前列腺癌診斷治療新標記

更新時間:2016-01-13 點擊量:888

有研究表明雄性的Y染色體發(fā)生全部或部分缺失與腫瘤發(fā)生有關,但是位于Y染色體上的雄性*基因是否能夠發(fā)揮腫瘤抑制作用一直沒有得到研究。

zui近,來自美國安德森癌癥中心的研究人員在學術期刊cancer research上發(fā)表了一項研究進展,他們發(fā)現(xiàn)一種雄性*的表觀遺傳修飾酶在前列腺癌細胞侵襲性方面具有抑制作用。

該研究發(fā)現(xiàn)這種叫做JARID1D(也叫KDM5D或SMCY)的去甲基酶能夠催化組蛋白H3K4發(fā)生去甲基化,抑制與細胞侵襲性有關的相關基因表達,進而在體外或體內抑制前列腺癌細胞的侵襲性。

*基化H3K4一般可作為基因激活的標記,而在這項研究中研究人員發(fā)現(xiàn)JARID1D能夠對靶基因的*基化H3K4進行去甲基化,特異性抑制一些與侵襲能力相關的基因,包括MMP1,MMP2,MMP3,MMP7以及Slug。

該研究另外一些研究結果表明,相比于正常的前列腺組織以及原位前列腺腫瘤,JARID1D表達水平在轉移性前列腺腫瘤中會顯著下降。該研究還發(fā)現(xiàn)JARID1D基因在轉移性前列腺腫瘤中經(jīng)常發(fā)生缺失,同時,JARID1D的低水平表達與前列腺癌病人的不良預后存在相關性。

總的來說,這項研究發(fā)現(xiàn)Y染色體上表達的一種表觀遺傳修飾酶能夠作為抗侵襲因子抑制前列腺癌進展,同時也表明JARID1D可能是晚期前列腺癌的一個新診斷標記,對于前列腺癌診斷和治療技術的開發(fā)具有一定意義。

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