1、請(qǐng)先檢查是否有漏液或者污染情況，若發(fā)現(xiàn)漏液或者污染，請(qǐng)拍照發(fā)給我們，我們核實(shí)后會(huì)進(jìn)行退換。

　　2、請(qǐng)先放置于顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，撕去封口膜并將瓶子置于37℃培養(yǎng)約2-3個(gè)小時(shí)。

　　3、棄去瓶中的培養(yǎng)基，添加附帶的*培養(yǎng)基。

　　4、如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)到90%以上，就要及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用附帶的*培養(yǎng)基。

　　ATCC原代細(xì)胞凍存過(guò)后的復(fù)蘇和培養(yǎng)：

　　1、先準(zhǔn)備好細(xì)胞培養(yǎng)皿或細(xì)胞培養(yǎng)瓶，及產(chǎn)品說(shuō)明推薦的相應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)基。并在37℃水浴中預(yù)先溫?zé)峒?xì)胞培養(yǎng)基。

　　2、小心取出裝有細(xì)胞的凍存管，保持管蓋擰緊，將凍存管蓋以下的部分置于37℃水浴中并輕微的攪拌以幫助解凍。解凍過(guò)程應(yīng)該盡快，大約短于兩分鐘或待后一塊小冰晶體剛?cè)诨?，就?yīng)將細(xì)胞凍存管取出水浴。

　　3、在水浴中取出的細(xì)胞凍存管表面噴灑70%乙醇配制的消毒劑，用無(wú)菌紙巾或紗布拭干。之后的操作步驟都應(yīng)該遵循在無(wú)菌條件下生物安全柜中嚴(yán)格操作。

　　4、小心擰開(kāi)凍存管的頂部，將管內(nèi)容物用1ml移液槍轉(zhuǎn)移到含9毫升培養(yǎng)基的無(wú)菌離心管中。離心5到7分鐘（125xg），小心吸去上清液以去除抗凍劑（二甲基亞砜），避免丟失細(xì)胞沉淀。將細(xì)胞沉淀重懸于配好的*培養(yǎng)基中。將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)容器，輕輕搖晃使細(xì)胞均勻的分布。生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞株可重懸于5-8ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T25培養(yǎng)瓶。生長(zhǎng)較快的細(xì)胞株可重懸于12-20ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T75培養(yǎng)瓶。

　　5、將細(xì)胞培養(yǎng)容器置于細(xì)胞培養(yǎng)箱，在溫度37℃，二氧化碳濃度5%的培養(yǎng)條件下進(jìn)行孵育。細(xì)胞培養(yǎng)24小時(shí)后應(yīng)在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)狀況。